Tschechien holt Kunst zurück - Angst vor "Geiselnahme" durch Pharmaunternehmen
08.06.2011
(BIERMANN) – Tschechische Kunstwerke verschwinden nach und nach aus deutschen und französischen Museen. Aus Angst vor Pfändung wurden in den vergangenen Tagen Leihgaben aus Ausstellungen in Aachen, Görlitz und Bonn eingepackt und abgeholt. Mit einer baldigen Rückkehr der böhmischen Kunst in deutsche Museen ist nicht zu rechnen.
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Roboteranzug soll Querschnittsgelähmte zum Gehen bringen
27.05.2011
(BIERMANN) – Science-Fiction wird Wirklichkeit: In diesem Herbst beginnen in Bochum klinische Studien mit einem neuartigen Roboterskelett, das Querschnittsgelähmten das Gehen ermöglichen soll. Wie der japanische Wissenschaftler Yoshiyuki Sankai am Donnerstag in Bochum erklärte, misst der an den Körper angeschnallte Roboteranzug elektrische Impulse, die vom Gehirn an die Muskeln geleitet werden, und setzt sie mittels Motoren um.
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Cannabis gibt es künftig auf Rezept
25.05.2011
(BIERMANN) – In Deutschland dürfen cannabishaltige Fertigarzneimittel hergestellt und nach entsprechender klinischer Prüfung und Zulassung auch auf Kosten der Krankenkassen verschrieben werden. Eine entsprechende Regelung trat am 18. Mai dieses Jahres in Kraft.
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Preisverhandlungen für Arznei kommen 2012
25.05.2011
(BIERMANN) – Vor fünf Monaten trat die Pharmareform der Koalition in Kraft - mit den Preisverhandlungen über neue Medikamente startet das zentrale Sparinstrument erst 2012. «Die Verhandlungen beginnen im kommenden Jahr», sagte die neue Geschäftsführerin des Verbands forschender Arzneimittelhersteller (vfa), Birgit Fischer, der Nachrichtenagentur dpa in Berlin.
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Dachmarkenstrategie der Pharmaindustrie ist unzulässig
12.05.2011
(BIERMANN) – Arzneimittel mit unterschiedlichen Wirkstoffen und für unterschiedliche Erkrankungen dürfen nicht unter demselben Handelsnamen in Verkehr gebracht werden. Das hat jetzt das Verwaltungsgericht Köln entschieden (Az.: 7 K 4284/09 - VG Köln). Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) fühlt sich in seiner Auffassung bestätigt.
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Neuer Bluttest zur Risiko-Nutzen-Einschätzung von Natalizumab hilfreich, aber allein nicht ausreichend
10.05.2011
(BIERMANN) – Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat im Rahmen der Zulassungsverlängerung für Natalizumab (Tysabri) auch Stellung zu Risiken der Therapie genommen. Demnach ist das Vorhandensein von Anti-JC Virus-Antikörpern ein weiterer Risikofaktor unter Behandlung mit Natalizumab eine schwere Hirninfektion zu entwickeln, die sogenannte progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML), die tödlich verlaufen kann.
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Merck greift bei Problemtochter Serono durch
10.05.2011
(BIERMANN) – Der Darmstädter Merck-Konzern räumt bei seiner Problemtochter Merck Serono auf. Zwei Vorstände scheiden kurzfristig aus, bestätigte ein Sprecher am Montag einen Bericht der «Financial Times Deutschland» (FTD). US-Chef Fereydoun Firouz habe das Unternehmen in der vorigen Woche verlassen.
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